Médicaments: évaluation aux fins d'inscription
L’évaluation du médicament réfère aux travaux menant à des recommandations quant à la pertinence de maintenir ou d’ajouter un produit à la liste des médicaments couverts par le régime public.
L'INESSS a pour mandat d'évaluer des demandes d'inscription de médicaments dans le but de faire des recommandations au ministre dans le cadre de la mise à jour des listes des médicaments.
Les médicaments présentés dans les premiers onglets représentent les médicaments qui sont en cours d'évaluation.
Le dernier onglet présente les médicaments déjà évalués par l'INESSS, ainsi que les décisions du ministre, lorsque disponibles.
- Plan travail génériques (Avril)
- Plan travail génériques (Mai)
- Plan travail innovateurs
- Autres travaux
- Sollicitations
- Produits évalués
Nom commercial |
Dénomination commune |
Nom du fabricant |
|---|---|---|
| AG-Gliclazide MR | gliclazide | Angita |
| Apo-Nilotinib | nilotinib | Apotex |
| Apo-Tiotropium | tiotropium (bromure monohydraté de) | Apotex |
| JAMP Cabergoline | cabergoline | Jamp |
| JAMP Irbesartan | irbesartan | Jamp |
| M-Pirfenidone | pirfénidone | Mantra Ph. |
| M-Rizatriptan | rizatriptan (benzoate de) | Mantra Ph. |
| Mar-Afatinib | afatinib (dimaléate d') | Marcan |
| Nat-Abiraterone | abiratérone (acétate d') - cancer de la prostate métastatique sensible à la castration | Natco |
Nom commercial |
Dénomination commune |
Nom du fabricant |
|---|---|---|
| AG-Escitalopram | escitalopram (oxalate d') | Angita |
| AG-Irbesartan | irbésartan | Angita |
| AMB-Buspirone | buspirone (chlorhydrate de) | Ambicare |
| Amlodipine | amlodipine (bésylate d') | Angita |
| Apo-Fluticasone HFA | fluticasone (propionate de) | Apotex |
| Apo-Levothyroxine | lévothyroxine sodique | Apotex |
| DAC Azithromycin | azithromycine | Dac Pharmaceutique |
| DAC Ciprofloxacin | ciprofloxacine (chlorhydrate de) | Dac Pharmaceutique |
| JAMP Dutasteride | dutastéride | Jamp |
| JAMP Fluconazole 150 | fluconazole | Jamp |
| Jamp Imatinib | imatinib (mésylate d') - tumeur stromale gastro-intestinale | Jamp |
| JAMP Leucovorin | folinique (acide) | Jamp |
| JAMP Nitrofurantoin | nitrofurantoïne (macrocristaux) | Jamp |
| JAMP Nitrofurantoin BID | nitrofurantoine (monohydrate de) (macrocristaux) | Jamp |
| Lidocaine Hydrochloride Injection | lidocaïne (chlorhydrate de) | Forma Ph |
| M-Tranylcypromine | tranylcypromine (sulfate de) | Mantra Ph. |
| Mint-Memantine | mémantine (chlorhydrate de) | Mint |
| Mint-Venlafaxine XR | venlafaxine (chlorhydrate de) | Mint |
| Olestyr | cholestyramine (résine de) | Phmscience |
| pms-Levodopa-Carbidopa | lévodopa/carbidopa | Phmscience |
| pms-Methadone Oral | méthadone (chlorhydrate de) | Phmscience |
| pms-Methadone Oral (sans sucre) | méthadone (chlorhydrate de) | Phmscience |
| Riva-Pyrantel Pamoate | pyrantel (pamoate de) | Riva |
| Taro-Tofacitinib XR | tofacitinib (citrate de) | Taro |
| Teva-Rivaroxaban | rivaroxaban | Teva Can |
| Teva-Sitagliptin malate / Metformin | sitagliptine/metformine (chlorhydrate de) | Teva Can |
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Les médicaments présentés dans le tableau suivant sont en attente d’un dépôt pour évaluation, en attente d’évaluation ou en cours d’évaluation en mode continu par l’INESSS.
**Statut de la demande
- En attente d'un dépôt pour évaluation: Demande pour laquelle la démarche de consultation est amorcée quatre semaines avant le dépôt annoncé par le fabricant. En l’absence de date limite pour commentaires (consultation terminée), cela peut signifier que l’INESSS n’a toujours pas reçu ou accepté pour évaluation la demande du fabricant.
- En attente d'évaluation: Demande jugée recevable, placée en attente d'une évaluation scientifique par l'INESSS.
- En cours d'évaluation: Demande qui fait actuellement l'objet d'une évaluation scientifique par l'INESSS. La date d'activation du projet est indiquée entre parenthèse.
- Évaluation en suspens : Demande d’évaluation scientifique mis en suspens par l’INESSS. La date de suspension du projet est indiquée entre parenthèse.
Précisions sur le projet
Dans ce tableau, les demandes d’inscription de médicaments sont affichées par ordre chronologique décroissant (les plus récentes étant placées au début). Celui-ci est sujet à des mises à jour hebdomadaires. Les fabricants des médicaments présentés dans le tableau ont signé une lettre d'autorisation permettant la publication de ces renseignements.
Nom commercial |
Dénomination commune |
Nom du fabricant |
Indication | Type de demande | **Statut de la demande |
Date limite pour commentaires |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Nom commercial à venir | aflibercept | Samsung | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de référence | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
16 juin 2025 |
| Cequa | cyclosporine | Sun Pharma | Traitement de deuxième intention de la kératoconjonctivite sèche | Première demande | En attente d'un dépôt pour évaluation |
16 juin 2025 |
| Enhertu | trastuzumab deruxtecan | AZC | En monothérapie, traitement du cancer du sein non résécable ou métastatique à faible ou ultrafaible expression du récepteur HER2 | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
16 juin 2025 |
| Vyepti | eptinézumab | Lundbeck | Prévention de la migraine | Réévaluation | En cours d'évaluation (28 avril 2025) |
16 juin 2025 |
| Ajovy | frémanezumab | Teva Can | Prévention de la migraine | Réévaluation | En cours d'évaluation (28 avril 2025) |
16 juin 2025 |
| Bylvay | odévixibat | Medison | Traitement du prurit cholestatique chez les personnes atteintes du syndrome d'Alagille | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
10 juin 2025 |
| Uplizna | inebilizumab | Amgen | Traitement de la maladie liée aux immunoglobulines G4 (ML-IgG4) | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
10 juin 2025 |
| Zoryve | roflumilast | Arcutis | Traitement de la dermatite atopique légère à modérée | Première demande | En attente d'un dépôt pour évaluation |
10 juin 2025 |
| Puramino A+ | formule nutritive - monomérique avec fer (nourrissons ou enfants) | M.J. | Formule nutritive | Réévaluation | En attente d'évaluation |
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| Pregestimil A+ | formule nutritive - hydrolysat de caséine (nourrissons et enfants) | M.J. | Formule nutritive | Réévaluation | En attente d'évaluation |
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| Enfamil Enfacare A+ | formule nutritive - préparation de suivi pour prématurés (nourrissons) | M.J. | Formule nutritive | Réévaluation | En attente d'évaluation |
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| pms-Deferasirox (Type J) | déférasirox | Phmscience | Traitement de la surcharge en fer chronique | Première demande | En cours d'évaluation (14 avril 2025) |
14 mai 2025 |
| Nom commercial à venir | aflibercept | Sandoz | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de référence | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
26 mai 2025 |
| Hepcludex (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | bulevirtide | Gilead | Traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite D chez l'adulte atteint d'une maladie hépatique compensée | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
19 mai 2025 |
| Nubeqa (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | darolutamide | Bayer | En association avec un traitement anti-androgénique, traitement du cancer de la prostate métastatique sensible à la castration | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
19 mai 2025 |
| Skyrizi | risankizumab | AbbVie | Traitement de la colite ulcéreuse modérée à grave | Première demande | En attente d'un dépôt pour évaluation |
19 mai 2025 |
| Opdivo et Yervoy | nivolumab et ipilimumab | B.M.S. | En association avec l’ipilimumab, traitement de première intention du cancer colorectal non résécable ou métastatique, avec instabilité microsatellitaire élevée ou déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
12 mai 2025 |
| pms-Dapagliflozin | dapagliflozine | Phmscience | Traitement de l'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche préservée | Première demande | En attente d'un dépôt pour évaluation |
12 mai 2025 |
| Sandoz Deferasirox (Type J) | déférasirox | Sandoz | Traitement de la surcharge en fer chronique | Première demande | En cours d'évaluation (17 mars 2025) |
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| Sandoz Deferasirox | déférasirox | Sandoz | Traitement de la surcharge en fer chronique | Première demande | En cours d'évaluation (17 mars 2025) |
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| Nom commercial à venir | denosumab | Samsung | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de référence | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
05 mai 2025 |
| Evrysdi | risdiplam | Roche | Traitement de l'amyotrophie spinale 5q chez les personnes âgées de 2 mois ou plus | Réévaluation | En attente d'évaluation |
30 avril 2025 |
| Calquence (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | acalabrutinib | AZC | En association avec la bendamustine et le rituximab, traitement du lymphome à cellules du manteau | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
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| Jevity 1.5 Cal | formule nutritive - polymérique avec résidus | Abbott | Formule nutritive | Réévaluation | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Jevity 1.2 Cal | formule nutritive - polymérique avec résidus | Abbott | Formule nutritive | Réévaluation | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Nom commercial à venir | pegunigalsidase alfa | Chiesi | Traitement enzymatique substitutif à long terme de la maladie de Fabry (déficit en alpha-galactosidase) | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | nemolizumab | Galderma | Traitement de la dermatite atopique modérée à grave chez les personnes âgées de 12 ans ou plus | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Nom commercial à venir | tofersen | Biogen | Traitement de la sclérose latérale amyotrophique associée à une mutation du gène SOD1 | Première demande | En attente d'évaluation |
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| Rybrevant | amivantamab | Janss. Inc | En association avec le carboplatine et le pemetrexed, traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec délétions dans l’exon 19 ou substitutions dans l’exon 21 (L858R) du gène EGFR | Première demande | En attente d'évaluation |
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| TwoCal HN | formule nutritive - polymérique restreinte en résidus | Abbott | Formule nutritive | Réévaluation | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Keytruda (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | pembrolizumab | Merck | En association avec de la chimioradiothérapie, traitement du cancer du col de l'utérus (stade III-IVA) | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Brukinsa | zanubrutinib | BeiGene | En monothérapie, traitement de la macroglobulinémie de Waldenström et de la leucémie lymphoïde chronique | Première demande (nouvelle forme) | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Omvoh (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | mirikizumab | Lilly | Traitement de la maladie de Crohn modérée à grave | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Scemblix (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | asciminib (chlorhydrate de) | Novartis | Traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique chez les porteurs du chromosome Philadelphie | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Keytruda (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | pembrolizumab | Merck | Traitement néoadjuvant du carcinome épidermoïde de la tête et du cou résécable localement avancé, puis comme adjuvant en association avec une radiothérapie avec ou sans chimiothérapie à base de platine, puis en monothérapie | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Columvi (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | glofitamab | Roche | En association avec la gemcitabine et l'oxaliplatine, traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire non spécifié | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Opdivo SC (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | nivolumab | B.M.S. | Indications déjà évaluées | Pré-AC (nouvelle forme) | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Venclexta (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | vénétoclax | AbbVie | En combinaison avec l'ibrutinib, traitement du lymphome à cellules du manteau (LCM) | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Tagrisso (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | osimertinib | AZC | Traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé et non résécable (stade III) avec délétions dans l'exon 19 ou substitutions dans l'exon 21 (L858R) du gène EGFR, seule ou en combinaison avec d'autres mutations de l'EGFR | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Tzield | teplizumab | SanofiAven | Retarder l’apparition du diabète de type 1 de stade 3 chez les personnes de 8 ans ou plus | Pré-AC | En cours d'évaluation (14 avril 2025) |
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| Artesunate Amivas | artesunate | Phebra | Traitement initial du paludisme sévère chez l'adulte et l'enfant | Pré-AC | En cours d'évaluation (14 avril 2025) |
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| Abilify Asimtufii | aripiprazole | Otsuka Can | Traitement de la schizophrénie | Première demande (nouvelle forme) | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| ACT Methylphenidate ER | méthylphénidate (chlorhydrate de) | Teva Can | Traitement du trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité | Réévaluation | En cours d'évaluation (22 avril 2025) |
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| Nom commercial à venir | mirvétuximab soravtansine | AbbVie | En monothérapie, traitement du cancer épithélial de l'ovaire, du cancer de la trompe de Fallope ou du cancer péritonéal primaire exprimant le récepteur FRα et résistants aux sels de platine | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Breztri Aerosphere | formotérol dihydraté (fumarate de) / budésonide / glycopyrronium (bromure de) | AZC | Traitement d’entretien à long terme pour réduire les exacerbations et soulager les symptômes de la maladie pulmonaire obstructive chronique, dont la bronchite chronique et l'emphysème | Réévaluation | En cours d'évaluation (14 avril 2025) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | denosumab | Apotex | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de référence | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | denosumab | Apotex | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de référence | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Itovebi (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | inavolisib | Roche | En association avec un inhibiteur de CDK4/6 et le fulvestrant, traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique avec mutation du gène PIK3CA et exprimant les récepteurs hormonaux, mais pas le récepteur HER2 | Première demande | En cours d'évaluation (14 avril 2025) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | fecal microbiota | Ferring | Prévention des récidives d’infection à Clostridioides difficile | Première demande | En cours d'évaluation (14 avril 2025) |
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| Penthrox | méthoxyflurane | Paladin | Soulagement à court terme de la douleur aiguë modérée à grave associée à des interventions médicales | Réévaluation | En attente d'évaluation |
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| Daybue (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | trofinetide | Acadia | Traitement du syndrome de Rett chez les personnes de 2 ans ou plus | Première demande | En cours d'évaluation (14 avril 2025) |
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| Rybelsus | sémaglutide | N.Nordisk | Traitement du diabète de type 2 | Première demande (nouvelles teneurs) | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Vabysmo | faricimab | Roche | Traitement de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), de l'œdème maculaire diabétique (OMD) et de l'œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (OVR) | Première demande (nouvelle forme) | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | nemolizumab | Galderma | Traitement du prurigo nodulaire modéré à grave | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Teva-Propranolol | propranolol (chlorhydrate de) | Teva | Traitement de l'hypertension, de l'angine de poitrine, des arythmies cardiaques, de la migraine et de la sténose sous-aortique hypertrophique | Première demande (nouvelle teneur) | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Rinvoq | upadacitinib | AbbVie | Traitement de la dermatite atopique chronique modérée à grave chez les personnes âgées de 12 ans ou plus | Réévaluation | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Talzenna (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | talazoparib | Pfizer | En association avec l’enzalutamide, traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration avec mutation dans les gènes impliqués dans la réparation par recombinaison homologue | Première demande | En attente d'évaluation |
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| Lazcluze et Rybrevant | lazertinib et amivantamab | Janss. Inc | En association avec l'amivantamab, traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, avec délétions dans l’exon 19 ou substitutions dans l’exon 21 (L858R) du gène EGFR | Première demande | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Tremfya | guselkumab | Janss. Inc | Traitement de la maladie de Crohn modérée à grave | Pré-AC | En cours d'évaluation (17 mars 2025) |
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| Dupixent | dupilumab | SanofiAven | Traitement d'entretien d'appoint de la maladie pulmonaire obstructive chronique | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Dupixent | dupilumab | SanofiAven | Traitement du prurigo nodulaire modéré à grave | Première demande | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| FreeStyle Libre 2 | capteur FreeStyle Libre 2 | Ab Diabète | Traitement des personnes atteintes de diabète de type 2 traitées avec ou sans insuline basale | Réévaluation | En attente d'un dépôt pour évaluation |
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| Dupixent | dupilumab | SanofiAven | En association avec des corticostéroïdes administrés par voie intranasale, traitement d'entretien d'appoint de la rhinosinusite chronique de forme grave avec polypes nasaux | Première demande | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| Myfembree | rélugolix/estradiol/noréthindrone | Sumitomo | Prise en charge des ménorragies associées aux fibromes utérins chez les femmes non ménopausées | Première demande | En cours d'évaluation (10 mars 2025) |
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| FreeStyle Libre 3 Plus Sensor | capteur FreeStyle Libre 3 Plus | Ab Diabète | Autosurveillance de la glycémie des personnes de 2 ans ou plus atteintes du diabète | Première demande | En cours d'évaluation (14 avril 2025) |
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| Yesafili (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | aflibercept | Biocon | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de référence (Ser.) | Pré-AC | En cours d'évaluation (27 janvier 2025) |
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| Bildyos | denosumab | Organon | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de référence | Première demande | En cours d'évaluation (20 janvier 2025) |
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| Bilprevda | denosumab | Organon | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de référence | Première demande | En cours d'évaluation (20 janvier 2025) |
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| Xpovio | sélinexor | Forus | En association avec le bortézomib et la dexaméthasone, traitement de 2e intention ou plus du myélome multiple | Réévaluation | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Xpovio | sélinexor | Forus | En association avec le bortézomib et la dexaméthasone, traitement de 3e intention ou plus du myélome multiple | Réévaluation | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Nom commercial à venir | elafibranor | Ipsen | Traitement de la cholangite biliaire primitive en combinaison avec l’acide ursodésoxycholique (AUDC) | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | cipaglucosidase alfa et miglustat | Amicus | Traitement à long terme de la maladie de Pompe (déficit en alpha-glucosidase acide) à début tardif | Pré-AC | En attente d'un dépôt pour évaluation |
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| Nom commercial à venir | tocilizumab | Celltrion | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que celles actuellement inscrites pour le tocilizumab | Pré-AC | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Vanflyta (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | quizartinib | Daiichi | Traitement de la leucémie aigüe myéloblastique nouvellement diagnostiquée, et présentant une duplication interne en tandem de la tyrosine kinase-3 de type fms (FLT3-ITD) | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Boost 2.24 | formule nutritive - polymérique restreinte en résidus | Nestlé H.S | Formule nutritive | Première demande | En cours d'évaluation (09 décembre 2024) |
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| Nom commercial à venir | denosumab | Mantra | Médicament biosimilaire - Traitement de l'ostéoporose postménopausique chez les femmes et pour le traitement de l’ostéoporose chez les hommes à risque élevé de fractures | Première demande | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Yesafili (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | aflibercept | Biocon | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de référence (Sol. Inj.) | Pré-AC | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Yesintek (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | ustékinumab | Biocon | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que pour le produit de références | Pré-AC | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Blincyto (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | blinatumomab | Amgen | Traitement de la leucémie aigüe lymphoblastique à précurseurs de cellules B | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Qulipta | atogépant | AbbVie | Prévention de la migraine | Première demande | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Kisqali (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | ribociclib | Novartis | En association avec un inhibiteur de l'aromatase, traitement du cancer du sein précoce avec expression des récepteurs hormonaux, mais sans expression du récepteur HER2 | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Ultomiris | ravulizumab | Alexion | Traitement de la myasthénie grave généralisée avec anticorps dirigés contre les récepteurs de l’acétylcholine | Réévaluation | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Imfinzi (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | durvalumab | AZC | Traitement du cancer du poumon à petites cellules de stade limité |
Pré-AC | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Keytruda (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | pembrolizumab | Merck | En association avec le pémétrexed et une chimiothérapie à base de platine, traitement du mésothéliome pleural malin avancé non résécable ou métastatique | Pré-AC | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Nom commercial à venir | éculizumab | Amgen | Traitement des personnes atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHU atypique) | Pré-AC | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Welireg (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | belzutifan | Merck | Traitement des personnes adultes atteintes d’un adénocarcinome rénal | Pré-AC | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Yuflyma | adalimumab | Celltrion | Médicament biosimilaire - Traitement de la maladie de Crohn chez l'enfant | Pré-AC | En cours d'évaluation (24 février 2025) |
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| Yuflyma | adalimumab | Celltrion | Médicament biosimilaire - Traitement de la colite ulcéreuse chez l'enfant | Pré-AC | En cours d'évaluation (02 décembre 2024) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | delgocitinib | Leo | Traitement de l'eczéma chronique des mains modéré à sévère | Pré-AC | En attente d'évaluation |
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| Keytruda (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | pembrolizumab | Merck | Traitement d’un carcinome de l’endomètre avancé ou récurrent, en association avec une chimiothérapie, puis en monothérapie | Pré-AC | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Nom commercial à venir | éculizumab | Amgen | Médicament biosimilaire - Traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) et de la maladie du spectre de la neuromyélite optique | Pré-AC | En cours d'évaluation (25 novembre 2024) |
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| Imfinzi et Imjudo | durvalumab et trémélimumab | AZC | En association avec le trémélimumab et une chimiothérapie à base de sels de platine, traitement du cancer du poumon métastatique | Pré-AC | En cours d'évaluation (09 décembre 2024) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | téprotumumab | Amgen | Traitement de l’ophtalmopathie thyroïdienne | Pré-AC | En cours d'évaluation (09 décembre 2024) |
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| Tremfya | guselkumab | Janss. Inc | Traitement des adultes atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active | Pré-AC | En cours d'évaluation (13 janvier 2025) |
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| Enerzair Breezhaler | indacatérol / glycopyrronium / mométasone | Valeo | Traitement d’entretien de l’asthme chez l’adulte | Réévaluation | En cours d'évaluation (09 décembre 2024) |
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| Bimzelx (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | bimekizumab | UCB | Traitement des personnes adultes atteintes d'hidradénite suppurée modérée à sévère qui n'ont pas répondu de manière adéquate au traitement systémique conventionnel | Pré-AC | En cours d'évaluation (09 décembre 2024) |
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| Imfinzi et Lynparza (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | durvalumab et olaparib | AZC | En association avec le carboplatine et le paclitaxel, traitement de première intention du cancer de l'endomètre primitif récidivant ou avancé, suivi du durvalumab en monothérapie en cas de déficience du système de réparation des mésappariements | Pré-AC | En cours d'évaluation (09 décembre 2024) |
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| Sarclisa (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | isatuximab | SanofiAven | En association avec le bortézomib, la lénalidomide et la dexaméthasone, traitement des personnes atteintes d’un myélome multiple récemment diagnostiqué non admissibles à une greffe de cellules souches autologues (GACS) ou sans intention de GCSA comme traitement initial | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Dayvigo | lemborexant | Eisai | Traitement de l’insomnie chronique | Réévaluation | En cours d'évaluation (09 décembre 2024) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | garadacimab | CSL Behring | Prévention systématique des crises d’angioedème héréditaire (AOH) chez les adultes et les enfants (âgés de 12 ans ou plus) | Pré-AC | En cours d'évaluation (07 octobre 2024) |
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| Galafold | migalastat | Amicus | Traitement à long terme des personnes de 12 ans ou plus ayant reçu un diagnostic confirmé de maladie de Fabry et qui sont porteurs d'une mutation de α-Gal A dont la sensibilité a été établie par une épreuve in vitro | Réévaluation | En cours d'évaluation (11 novembre 2024) |
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| Nom commercial à venir | efanesoctocog alpha | SanofiAven | Prévention et traitement des hémorragies et prise en charge périopératoire des saignements, chez les personnes atteintes d’hémophilie A (déficit congénital en FVIII) | Pré-AC | En cours d'évaluation (09 décembre 2024) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | crovalimab | Roche | Traitement des personnes atteintes d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) | Pré-AC | En cours d'évaluation (11 novembre 2024) |
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| Nom commercial à venir | bélantamab mafodotine | GSK | En association avec le bortézomib et la dexaméthasone, traitement du myélome multiple | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Nom commercial à venir | bélantamab mafodotine | GSK | En association avec le pomalidomide et la dexaméthasone, traitement du myélome multiple | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Nom commercial à venir | omaveloxolone | Biogen | Traitement de l'ataxie de Friedreich chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans ou plus | Pré-AC | En cours d'évaluation (09 décembre 2024) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | aflibercept | Amgen | Médicament biosimilaire - Traitement de la forme néovasculaire de la DMLA, de la déficience visuelle due à un oedème maculaire secondaire une OVCR ou à un OBVR et pour le traitement de l'OMD | Pré-AC | En cours d'évaluation (11 novembre 2024) |
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| Enhertu (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | trastuzumab deruxtecan | AZC | En monothérapie, traitement des adultes présentant un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) HER2+ positif localement avancé ou métastatique qui ont déjà reçu un traitement anti-HER2 | Pré-AC | En cours d'évaluation (11 novembre 2024) |
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| Jemperli (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | dostarlimab | GSK | En association avec le carboplatine et le paclitaxel, traitement des personnes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre primitif à un stade avancé ou récidivant | Pré-AC | En cours d'évaluation (07 octobre 2024) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | filgrastim | Jamp | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que celles actuellement inscrites pour le filgrastim | Pré-AC | En cours d'évaluation (09 septembre 2024) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | donanémab | Eli Lilly | Traitement de la maladie d'Alzheimer | Pré-AC | Évaluation en suspens (18 février 2025) |
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| Nom commercial à venir | aflibercept | Apotex | Médicament biosimilaire - Traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), de l'occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR), de l'occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) et de l'oedème maculaire diabétique (OMD) | Pré-AC | En cours d'évaluation (07 octobre 2024) |
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| Imfinzi | durvalumab | AZC | En association avec une chimiothérapie en traitement néoadjuvant, suivi du durvalumab en monothérapie, traitement du cancer du poumon non à petites cellules | Pré-AC | Évaluation en suspens (14 novembre 2024) |
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| Nom commercial à venir | denosumab | Celltrion | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que le produit de référence (Xgeva) | Pré-AC | En cours d'évaluation (09 septembre 2024) |
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| Nom commercial à venir | denosumab | Celltrion | Médicament biosimilaire - Mêmes indications que le produit de référence (Prolia) | Pré-AC | En cours d'évaluation (09 septembre 2024) |
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| Nom commercial à venir (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | rozanolixizumab | U.C.B. | Traitement de la myasthénie grave généralisée | Pré-AC | En cours d'évaluation (10 février 2025) |
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| Leqembi (Examen harmonisé INESSS / CDA-AMC / Santé Canada) | lecanemab | Eisai | Traitement de la maladie d’Alzheimer | Pré-AC | En cours d'évaluation (05 août 2024) |
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| Quviviq | daridorexant | Idorsia | Traitement de l'insomnie | Première demande | En cours d'évaluation (11 novembre 2024) |
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Les projets présentés dans le tableau suivant sont en cours de réalisation par l’INESSS. Une recommandation sera transmise au ministre de la Santé pour ces projets dans les meilleurs délais. Ce tableau est sujet à des mises à jour régulières.
Invitations de la part de l’INESSS à soumettre une demande d’évaluation ou de réévaluation
Lorsque l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) reçoit des demandes de la part de patients, de professionnels de la santé québécois, du MSSS ou de la RAMQ pour l’évaluation, la réévaluation d’un médicament ou une révision d’indications de paiement qu’il juge justifiées, il sollicite systématiquement les fabricants concernés en leur demandant de déposer une demande d’inscription ou de réévaluation selon les standards usuels ou de justifier le refus de soumettre, le cas échéant. Cette sollicitation peut aussi être réalisée à l’initiative de l’Institut, lorsque des problématiques sont constatées en termes de remboursement au Québec (p. ex., retrait de produits).
Dans l’éventualité où un fabricant omet de transmettre une réponse formelle à l’INESSS (c.-à-d. refus ou acceptation) dans un délai de 30 jours suivant la transmission de la sollicitation, le statut de la demande est automatiquement modifié pour « Refusée ».
| Nom commercial | Dénomination commune | Nom du fabricant | Indication | Type de demande | Statut de la demande | Date de sollicitation |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Reddy-Saproptérine | saproptérine | Dr Reddy's | Traitement de la phénylcétonurie | Demande d'inscription | En attente de réponse | 11-04-2025 |
| Ocaliva | acide obéticholique | Intercept | Traitement de la cholangite biliaire primitive | Réévaluation | En attente de réponse | 02-04-2025 |
| Lonsurf | trifluridine et tipiracil | Taiho | Traitement du cancer colorectal métastatique | Demande d'inscription | En attente de réponse | 02-04-2025 |
| pms-Sugammadex | sugammadex | Phmscience | Décurarisation après un bloc neuromusculaire | Réévaluation | Refusée | 21-03-2025 |
| Evrysdi | risdiplam | Roche | Amyotrophie spinale 5q | Réévaluation | Acceptée | 06-03-2025 |
| Tecartus | brexucabtagène autoleucel | Gilead | Lymphome à cellules du manteau | Réévaluation | Refusée | 05-03-2025 |
| Brineura | cerliponase alpha | Biomarin | Céroïde-lipofuscinose neuronale de type 2 | Réévaluation | Acceptée | 05-03-2025 |
| Zolgensma | onasemnogene abeparvovec | Novartis | Amyotrophie spinale 5q | Réévaluation | Acceptée | 05-03-2025 |
| Luxturna | voretigène néparvovec | Novartis | Dystrophie rétinienne héreditaire | Réévaluation | Acceptée | 05-03-2025 |
| Ubrelvy | ubrogépant | AbbVie | Crises de migraine | Demande d'inscription | Acceptée | 13-02-2025 |
| Taro-Deferasirox | déférasirox | Taro | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Refusée | 11-02-2025 |
| Taro-Deferasirox (Type J) | déférasirox | Taro | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Refusée | 11-02-2025 |
| Sandoz Deferasirox | déférasirox | Sandoz | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Acceptée | 11-02-2025 |
| Sandoz Deferasirox (Type J) | déférasirox | Sandoz | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Acceptée | 11-02-2025 |
| pms-Deferasirox | déférasirox | Phmscience | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Refusée | 11-02-2025 |
| pms-Deferasirox (Type J) | déférasirox | Phmscience | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Acceptée | 11-02-2025 |
| Jadenu (Type J) | déférasirox | Novartis | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Refusée | 11-02-2025 |
| Exjade | déférasirox | Novartis | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Refusée | 11-02-2025 |
| Auro-Deferasirox (Type J) | déférasirox | Aurobindo | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Refusée | 11-02-2025 |
| Apo-Deferasirox | déférasirox | Apotex | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Acceptée | 11-02-2025 |
| Apo-Deferasirox (Type J) | déférasirox | Apotex | Surcharge en fer | Demande d'inscription | Acceptée | 11-02-2025 |
| Aimovig | érénumab | Novartis | Traitement prophylactique de la migraine | Réévaluation | Refusée | 11-02-2025 |
| Vyepti | eptinézumab | Lundbeck | Traitement prophylactique de la migraine | Réévaluation | Acceptée | 11-02-2025 |
| Ajovy | frémanezumab | Teva Can | Traitement prophylactique de la migraine | Réévaluation | Acceptée | 07-02-2025 |
| Emgality | galcanézumab | Lilly | Traitement prophylactique de la migraine | Réévaluation | Acceptée | 07-02-2025 |
| Cleviprex | clévidipine | Methapharm | Élévation aigüe de la tension artérielle dans des situations périopératoires | Demande d'inscription | Acceptée | 07-02-2025 |
| Sandoz Dapagliflozin | dapagliflozine | Sandoz | Insuffisance cardiaque (FEVG préservée) | Demande d'inscription | Refusée | 04-02-2025 |
| Pro-Dapagliflozin | dapagliflozine | Pro Doc | Insuffisance cardiaque (FEVG préservée) | Demande d'inscription | Acceptée | 04-02-2025 |
| pms-Dapagliflozin | dapagliflozine | Phmscience | Insuffisance cardiaque (FEVG préservée) | Demande d'inscription | Acceptée | 04-02-2025 |
| NRA-Dapagliflozin | dapagliflozine | Nora | Insuffisance cardiaque (FEVG préservée) | Demande d'inscription | Refusée | 04-02-2025 |
| GLN-Dapagliflozin | dapagliflozine | Glenmark | Insuffisance cardiaque (FEVG préservée) | Demande d'inscription | Refusée | 04-02-2025 |
| Forxiga | dapagliflozine | AZC | Insuffisance cardiaque (FEVG préservée) | Demande d'inscription | Refusée | 04-02-2025 |
| Apo-Dapagliflozin | dapagliflozine | Apotex | Insuffisance cardiaque (FEVG préservée) | Demande d'inscription | Acceptée | 04-02-2025 |
| Vabomere | méropénem / vaborbactam | Xediton | Infections diverses | Demande d'inscription | Refusée | 27-01-2025 |
| Clorotekal | chloroprocaine | B. Braun | Induction d'une rachianesthésie (administration intrathécale) | Demande d'inscription | Refusée | 27-01-2025 |
| Tafinlar / Mekinist | dabrafénib / tramétinib | Novartis | GBG, GHG | Demande d'inscription | Refusée | 12-12-2024 |
| Rydapt | midostaurine | Novartis | MSA, MS-AHM, LM | Demande d'inscription | Refusée | 10-12-2024 |
| Opdivo | nivolumab | B.M.S. | Lymphome de Hodgkin | Demande d'inscription | Refusée | 10-12-2024 |
| Spinraza | nusinersen | Biogen | Amyotrophie spinale | Réévaluation | Acceptée | 18-11-2024 |
| Pénicilline G sodique pour injection, USP | pénicilline G | Fresenius | Infections syphillis | Demande d'inscription | Refusée | 03-10-2024 |
| Mylan-Azelastine / Fluticasone | azelastine / fluticasone | Mylan | Rhinite allergique | Demande d'inscription | Acceptée | 03-10-2024 |
| Dymista | azelastine / fluticasone | BGP Pharma | Rhinite allergique | Demande d'inscription | Acceptée | 03-10-2024 |
| Apo-Azelastine / Fluticasone | azelastine / fluticasone | Apotex | Rhinite allergique | Demande d'inscription | Refusée | 03-10-2024 |
| Taro-Adapalène / Benzoyl Peroxide | adapalène / benzoyle | Taro | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Taro-Adapalène / Benzoyl Peroxide Forte | adapalène / benzoyle | Taro | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Taro-Benzoyl Peroxide/Clindamycin Kit | clindamycine / benzoyle | Taro | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Sandoz Adapalène / Benzoyl Peroxide | adapalène / benzoyle | Sandoz | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Sandoz Adapalène / Benzoyl Peroxide Forte | adapalène / benzoyle | Sandoz | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Clindoxyl | clindamycine / benzoyle | GSK | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Tactupump | adapalène / benzoyle | Galderma | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Tactupump Forte | adapalène / benzoyle | Galderma | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Benzaclin | clindamycine / benzoyle | Bausch H. | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Benzamycin | érythromycine / benzoyle | Bausch H. | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Biacna | clindamycine / trétinoïne | Bausch H. | Bithérapie acné | Demande d'inscription | Refusée | 01-10-2024 |
| Ultibro Breezhaler | glycopyrronium / indacatérol | Novartis | MPOC | Réévaluation | Refusée | 19-08-2024 |
| Inspiolto Respimat | olodatérol / tiotropium | Bo. Ing. | MPOC | Réévaluation | Refusée | 19-08-2024 |
| Duaklir Genuair | formotérol dihydraté / aclidinium | Covis | MPOC | Réévaluation | Refusée | 19-08-2024 |
| Breztri Aerosphere | formotérol dihydraté / budésonide / glycopyrronium | AZC | MPOC | Réévaluation | Acceptée | 19-08-2024 |
| Trelegy Ellipta | uméclidinium / vilantérol / fluticasone | GSK | MPOC | Réévaluation | Refusée | 19-08-2024 |
| Anoro Ellipta | uméclidinium / vilantérol | GSK | MPOC | Réévaluation | Refusée | 19-08-2024 |
| JAMP-Sodium Phosphate | phosphore / potassium/sodium | Jamp | Supplémentation de phosphate | Demande d'inscription | Acceptée -En cours | 06-08-2024 |
| Imitrex | sumatriptan | GSK | Migraine | Demande d'inscription | Refusée | 02-07-2024 |
| Zomig | zolmitriptan | Xediton | Migraine | Demande d'inscription | Refusée | 02-07-2024 |
| Zoledronic acid injection | acide zolédronique | Dr Reddy's | Ostéoporose masculine | Nouvelle indication | Refusée | 30-05-2024 |
| Acide zolédronique injectable | acide zolédronique | Marcan | Ostéoporose masculine | Nouvelle indication | Refusée | 30-05-2024 |
| Aclasta | acide zolédronique | Sandoz | Ostéoporose masculine | Nouvelle indication | Refusée | 30-05-2024 |
| Injection d’acide zolédronique | acide zolédronique | Sun Pharma | Ostéoporose masculine | Nouvelle indication | Refusée | 30-05-2024 |
| Penthrox | méthoxyflurane | Paladin | Douleur aiguë | Réévaluation | Acceptée | 22-03-2024 |
| Apo-Abiraterone | abiraterone | Apotex | CPSC | Nouvelle indication | Acceptée | 12-02-2024 |
| JAMP Abiraterone | abiraterone | Jamp | CPSC | Nouvelle indication | Refusée | 12-02-2024 |
| Mar-Abiraterone | abiraterone | Marcan | CPSC | Nouvelle indication | Refusée | 12-02-2024 |
| Nat-Abiraterone | abiraterone | Natco | CPSC | Nouvelle indication | Refusée | 12-02-2024 |
| pms-Abiraterone | abiraterone | Phmscience | CPSC | Nouvelle indication | Refusée | 12-02-2024 |
| Reddy-Abiraterone | abiraterone | Reddy's | CPSC | Nouvelle indication | Refusée | 12-02-2024 |
| Sandoz Abiraterone | abiraterone | Sandoz | CPSC | Nouvelle indication | Refusée | 12-02-2024 |
| Zytiga | abiraterone | Janss. Inc | CPSC | Nouvelle indication | Refusée | 12-02-2024 |
| Campral | acamprosate | Viatris | Abstinence alcoolique | Réévaluation | Acceptée | 14-11-2023 |
| Phenobarbital sodium injection | phénobarbital sodique | Sandoz | Sédation palliative en continu | Demande d'inscription | Acceptée - Évaluation | 13-11-2023 |
| Eprex | époétine alfa | Janss. Inc | Anémie péri-opératoire | Nouvelle indication | Refusée | 16-10-2023 |
| AA‑Metoprolol SR | métoprolol | AA Pharma | Indications diverses | Demande d'inscription | Refusée | 03-10-2023 |
| Ozurdex | dexaméthasone | AbbVie | Œdème maculaire diabétique | Réévaluation | Acceptée | 25-09-2023 |
| Esbriet | pirfénidone | Roche | Fibrose pulmonaire | Réévaluation | Refusée | 18-09-2023 |
| Sandoz Pirfénidone | pirfénidone | Sandoz | Fibrose pulmonaire | Réévaluation | Refusée | 18-09-2023 |
| pms-Pirfenidone | pirfénidone | Phmscience | Fibrose pulmonaire | Réévaluation | Refusée | 18-09-2023 |
| JAMP Pirfenidone | pirfénidone | Jamp | Fibrose pulmonaire | Réévaluation | Refusée | 18-09-2023 |
| Zyprexa IntraMuscular | olanzapine | Lilly | Troubles psychotiques | Réévaluation | Refusée | 15-09-2023 |
| Actemra | tocilizumab | Roche | COVID-19 | Nouvelle indication | Refusée | 08-08-2023 |
| Sotrovimab inj. | sotrovimab | GSK | COVID-19 | Nouvelle indication | Refusée | 08-08-2023 |
| Veklury | remdésivir | Gilead | COVID-19 | Nouvelle indication | Acceptée | 08-08-2023 |
| Xarelto | rivaroxaban | Bayer | Thrombo-embolie veineuse | Nouvelle indication | Refusée | 04-08-2023 |
| Silenor | doxépine | Paladin | Insomnie | Nouvelle indication | Refusée | 04-08-2023 |
| Actemra | tocilizumab | Roche | Artérite à cellules géantes | Réévaluation | Refusée | 20-06-2023 |
| Vectibix | panitumumab | Amgen | Cancer colorectal | Réévaluation | Refusée | 09-06-2023 |
| Xolair | omalizumab | Novartis | Polypes nasaux | Nouvelle indication | Refusée | 09-06-2023 |
| Dupixent | dupilumab | SanofiAven | Polypes nasaux | Nouvelle indication | Refusée | 09-06-2023 |
| Ozempic | sémaglutide | N.Nordisk | Diabète | Réévaluation | Acceptée - Évaluation | 17-05-2023 |
| Trulicity | dulaglutide | Lilly | Diabète | Réévaluation | Refusée | 17-05-2023 |
| Stromectol | ivermectine | Merck | Infection strongyloide | Demande d'inscription | Refusée | 10-05-2023 |
| Opdivo | nivolumab | B.M.S. | Mélanome | Réévaluation | Refusée | 10-05-2023 |
| Natesto | testostérone | Acerus | Remplacement de la testostérone | Demande d'inscription | Refusée | 10-05-2023 |
| Estalis | estradiol-17B / noréthindrone | Sandoz | Hormonothérapie | Réévaluation | Refusée | 08-05-2023 |
| Estradot | estradiol-17B | Sandoz | Hormonothérapie | Réévaluation | Refusée | 08-05-2023 |
| Estradiol Derm | estradiol-17B | Sandoz | Hormonothérapie | Réévaluation | Refusée | 08-05-2023 |
| Climara | estradiol-17B | Bayer | Hormonothérapie | Réévaluation | Refusée | 08-05-2023 |
| Bijuva | hémihydrate d'estradiol | Knight | Hormonothérapie | Demande d'inscription | Acceptée - Évaluation | 08-05-2023 |
| Divigel | estradiol-17B | Search Phm | Hormonothérapie | Réévaluation | Refusée | 08-05-2023 |
| Oesclim | estradiol-17B | Search Phm | Hormonothérapie | Réévaluation | Refusée | 08-05-2023 |
| Forxiga | dapagliflozine | AZC | Néphropathie diabétique | Nouvelle indication | Refusée | 02-05-2023 |
| Invokana | canagliflozine | Janss. Inc | Néphropathie diabétique et événements cardiovasculaires | Nouvelle indication | Refusée | 02-05-2023 |
| Tivicay | dolutégravir | ViiV | VIH | Demande d'inscription | Refusée | 01-05-2023 |
| Bridion | sugammadex | Merck | Décurarisation | Réévaluation | Refusée | 20-04-2023 |
| Tibella | tibolone | BioSyent | Hormonothérapie | Demande d'inscription | Acceptée | 02-02-2023 |
| Duavive | estrogènes / bazédoxifène | Pfizer | Hormonothérapie | Demande d'inscription | Refusée | 02-02-2023 |
| Avsola | infliximab | Amgen | Colite ulcéreuse | Nouvelle indication | Acceptée - Évaluation | 01-02-2023 |
| Renflexis | infliximab | Organon | Colite ulcéreuse | Nouvelle indication | Acceptée - Évaluation | 01-02-2023 |
| Inflectra | infliximab | Pfizer | Colite ulcéreuse | Nouvelle indication | Acceptée - Évaluation | 01-02-2023 |
| Yescarta | axicabtagène ciloleucel | Gilead | LGCB | Réévaluation | Acceptée | 26-01-2023 |
| Kymriah | tisagenlecleucel | Novartis | LLA & LGCB | Réévaluation | Acceptée | 26-01-2023 |
Consultez les dernières listes des médicaments accessibles sur le site Web de la Régie de l'assurance maladie du Québec :
- Liste des médicaments du régime général d'assurance médicament
- Liste des médicaments ─ Établissements
Vous trouverez ci-dessous les principales recommandations portant sur les médicaments évalués par l'INESSS, ainsi que les décisions du ministre. N'hésitez pas à faire une recherche pour trouver un médicament en particulier.
Médicaments évalués
Médicaments évalués
| Date | Nom commercial / Projet | Dénomination commune / Sujet | Fabricant | Recommandation de l'INESSS | Décision du Ministre |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-04-30 | Camcevi (cancer de la prostate) | leuprolide (mésylate de) | Accord | Inscription | À venir |
| 2025-04-30 | Darzalex SC (myélome multiple) | daratumumab | Janss. Inc | Refus d'inscription - Ensemble des aspects | À venir |
| 2025-04-30 | Imdelltra (CPPC) | tarlatamab | Amgen | Refus d'inscription - Valeur thérapeutique | À venir |
| 2025-04-30 | Keytruda (CPNPC péri-op) | pembrolizumab | Merck | Refus d'inscription - Valeur thérapeutique | À venir |
| 2025-04-30 | Otulfi (APsO, CU, MC, PsO) | ustekinumab | Fresenius | Inscription - Sous conditions | À venir |
| 2025-04-30 | Revlimid & génériques (myélome multiple) | lénalidomide | Tous fabricants | - | À venir |
| 2025-04-30 | Steqeyma (CU) | ustekinumab | Celltrion | Inscription - Sous conditions | À venir |
| 2025-04-30 | Xiidra (sécheresse oculaire) | lifitegrast | B+L | Refus d'inscription - Valeur thérapeutique | À venir |
| 2025-04-10 | AG-Gliclazide MR | gliclazide | Angita | Inscription | Inscrire aux listes des médicaments |
| 2025-04-10 | Apo-Nilotinib | nilotinib | Apotex | Inscription- Avec conditions | Inscrire aux listes des médicaments - Médicament d'exception |
| 2025-04-10 | Apo-Tiotropium | tiotropium (bromure monohydraté de) | Apotex | Inscription | Inscrire aux listes des médicaments |
| 2025-04-10 | JAMP Cabergoline | cabergoline | Jamp | Inscription- Avec conditions | Inscrire aux listes des médicaments - Médicament d'exception |
| 2025-04-10 | JAMP Irbesartan | irbesartan | Jamp | Inscription | Inscrire aux listes des médicaments |
| 2025-04-10 | M-Pirfenidone | pirfénidone | Mantra Ph. | Inscription- Avec conditions | Inscrire aux listes des médicaments - Médicament d'exception |
| 2025-04-10 | M-Rizatriptan | rizatriptan (benzoate de) | Mantra Ph. | Inscription | Inscrire aux listes des médicaments |
| 2025-04-10 | Mar-Afatinib | afatinib (dimaléate d') | Marcan | Inscription- Avec conditions | Inscrire aux listes des médicaments - Médicament d'exception |
| 2025-04-10 | Nat-Abiraterone | abiratérone (acétate d') - cancer de la prostate métastatique sensible à la castration | Natco | Inscription- Avec conditions | Inscrire aux listes des médicaments - Médicament d'exception |
| 2025-04-10 | Remdantry (Indications diverses) | infliximab | Celltrion | Inscription - Sous condition | Inscrire sur les listes des médicaments- Médicament d'exception (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Bimzelx (psoriasis) (nouvelle teneur) | bimekizumab | UCB | Inscription - Sous conditions | Surseoir à la décision (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Eliquis et versions génériques (Anticoagulants oraux directs - AOD) | apixaban | Tous fabricants | Transfert à la section régulière - RGAM Retrait des critères d'utilisation - Établissements | Transfert à la section régulière - RGAM (2025-04-10) Retrait des critères d'utilisation - Établissements (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Hadlima & Hadlima Push Touch (Colite ulcéreuse enfant) | adalimumab | Organon | Inscription - Sous conditions | Inscrire sur les listes des médicaments - Médicament d'exception (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Keytruda (Adj. CPNPC) | pembrolizumab | Merck | Refus d'inscription - Valeur thérapeutique | Ne pas inscrire sur liste des médicaments - Établissements (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Lixiana (Anticoagulants oraux directs - AOD) | edoxaban | Servier | Transfert à la section régulière - Sous conditions - RGAM Retrait des critères d'utilisation - Sous conditions - Établissements | Surseoir à la décision - RGAM (2025-04-10) Surseoir à la décision - Établissements (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Ojjaara (splénomégalie) | momélotinib (chlorhydate de) | GSK | Inscription - Sous conditions | Surseoir à la décision (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Pradaxa et version générique (Anticoagulants oraux directs - AOD) | dabigatran etexilate | Tous fabricants | Transfert à la section régulière - Sous conditions - RGAM Retrait des critères d'utilisation - Sous conditions - Établissements | Surseoir à la décision - RGAM (2025-04-10) Surseoir à la décision - Établissements (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Vyloy (adénocarcinome œsogastrique) | zolbétuximab | Astellas | Refus d'inscription - Ensemble des aspects | Surseoir à la décision (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Wezlana | ustekinumab | Amgen | - | Surseoir à la décision (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Wezlana (APSO, CU, MC, PSO) (nouvelle forme) | ustekinumab | Amgen | Inscription - Sous conditions | Surseoir à la décision (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Wezlana (PSO péd) | ustekinumab | Amgen | Modification d'une indication reconnue - Sous conditions | Surseoir à la décision (2025-04-10) |
| 2025-04-02 | Xarelto et versions génériques (Anticoagulants oraux directs - AOD) | rivaroxaban | Tous fabricants | Transfert à la section régulière - RGAM Retrait des critères d'utilisation - Établissements | Surseoir à la décision - RGAM (2025-04-10) Surseoir à la décision - Établissements (2025-04-10) |