Rencontre présoumission avec les fabricants

Dans le cadre de sa démarche d’évaluation des médicaments aux fins d’inscription, l’INESSS offre la possibilité d’une rencontre présoumission avec les fabricants de médicaments.

Les demandes d’évaluation d’un nouveau médicament ou d’une nouvelle indication d’un médicament déjà inscrit sont visées. Le médicament peut avoir reçu un avis de conformité de Santé Canada ou être en attente de le recevoir. Plus précisément, cela correspond aux demandes déposées à l’INESSS selon les exigences de la fiche 1 ou 2.

Dans un souci d’efficience, une seule rencontre est permise par médicament et par indication. La rencontre peut être sollicitée 3 à 12 mois avant la date ciblée pour le dépôt de la demande d’évaluation à l’INESSS. Dans certains cas, cette rencontre peut permettre de réduire les délais au profit de l’accessibilité aux nouveaux médicaments. À noter que lorsqu'une rencontre présoumission a eu lieu, une rencontre postsoumission n'est pas jugée pertinente, à moins de circonstances exceptionnelles.

Des enjeux significatifs doivent être identifiés par le fabricant dans la préparation de sa demande d’évaluation pour justifier une rencontre présoumission.

À titre indicatif, il peut s’agir :

  • d’enjeux cliniques : des incertitudes sur les données cliniques (non comparative, comparaison indirecte, méta-analyse en réseau), le choix du comparateur, le lien entre l’objectif principal et la survie globale, la qualité de vie, la place du médicament dans l’arsenal thérapeutique, l’indication de remboursement demandée;
  • d’enjeux économiques : le choix du type d’analyse pharmacoéconomique et d’impact budgétaire, l’incertitude sur des intrants cliniques et économiques, le choix du comparateur, la méthode d’extrapolation des données, le choix des analyses de sensibilité.

Les objectifs spécifiques de la rencontre présoumission sont de :

  • permettre à l’INESSS de prendre connaissance des grandes lignes du dossier, des principales données concernant la valeur thérapeutique du médicament et des enjeux significatifs identifiés par le fabricant;
  • donner l’occasion au fabricant d’échanger avec l’INESSS sur les orientations qu’il souhaite prendre dans la préparation de sa demande d’évaluation;
  • permettre de préciser, le cas échéant, certains alignements ne nécessitant pas une connaissance approfondie du dossier. Précisons que les éléments discutés reflèteront l’opinion des professionnels scientifiques de l’INESSS, sans engagement sur les avenues qui seront retenues lors de l’évaluation de la demande.

Modalités

  • La demande de rencontre doit être acheminée selon le modèle de lettre Demande de rencontre présoumission.
  • Cette lettre doit être accompagnée du formulaire Demande de rencontre présoumission : Nouveau médicament ou nouvelle indication d’un médicament rempli et, dans la mesure du possible, de tous les documents exigés.
  • La demande doit être envoyée par courriel à l’adresse suivante : inscription@inesss.qc.ca.
  • L’INESSS évalue l’opportunité de procéder à cette rencontre, en informe le fabricant dans les meilleurs délais. Le cas échéant, il planifie le moment de la rencontre. La convocation pour la rencontre est transmise par l'INESSS.
  • Le fabricant doit fournir une proposition d’ordre du jour, le nom des personnes présentes, tous les documents prévus dans le formulaire qui n’auraient pas encore été transmis ainsi que tout document additionnel nécessaire à la rencontre. Ces renseignements devront être transmis 10 jours ouvrables avant la date convenue pour la rencontre.

Participants

  • Pour le fabricant, un maximum de quatre personnes, incluant, le cas échéant, un consultant externe pour les aspects économiques.

Déroulement de la rencontre virutelle

  • Résumé de l’indication du médicament et des données cliniques;
  • Présentation des orientations du fabricant concernant les volets clinique et économique;
  • Présentation par le fabricant des enjeux significatifs qu’il a identifiés, incluant ce qui pourrait représenter une source d’incertitude pharmacoéconomique;
  • Période d’échange.

Lors de la rencontre, une copie électronique des documents présentés doivent avoir été reçus au moins 24 heures avant la rencontre.

Durée de la rencontre
45 minutes maximum, incluant la période d'échanges.

Autres précisions
Pour toutes questions relatives au processus de rencontre présoumission, vous pouvez communiquer avec le secrétariat de la Direction de l’évaluation des médicaments et des technologies à des fins de remboursement par courriel à inscription@inesss.qc.ca

Documents pertinents

 

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