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Description du médicament

La capécitabine est inscrite pour le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique qui n'a pas répondu à une chimiothérapie de première ligne. De nouvelles études sur le traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique par la capécitabine montrent une efficacité légèrement supérieure à l'association 5-FU-acide folinique. Le profil d'effets indésirables de la capécitabine et son administration par la voie orale lui confèrent un certain avantage.

Le coût d'acquisition de la capécitabine pour un cycle de traitement de 21 jours est de 726 $ (personne de 70 kg) soit un total de 4 065 $ pour 20 semaines. Le coût d'acquisition de l'association 5-FU-acide folinique (dose de 425 mg/M²-20 mg/M² 1 fois par jour x 5 jours) pour un cycle de traitement de 28 jours est de 74,78 $ soit un total de 332,68 $ pour 20 semaines. Cependant, si l'on considère l'ensemble des coûts dans le système de santé (coût d'acquisition du médicament, frais de préparation et d'administration en clinique externe de chimiothérapie, coût de surveillance et frais d'hospitalisation pour traiter les effets indésirables), le coût d'un traitement de 20 semaines par la capécitabine devient alors de 7 475 $ comparativement à 8 483 $ pour le 5-FU en association. L'utilisation de la capécitabine permet de réduire les coûts dans le système de santé de 12 %. Une nouvelle indication est reconnue pourfins de paiement soit pour le traitement du cancer colorectal avancé ou métastatique.