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Description des médicaments

Suite à la parution de nouvelles études cliniques concernant l'utilisation de l'interféron bêta-1A lors du traitement précoce de la sclérose en plaques (SEP) et lors de forme progressive secondaire, le Conseil a procédé à la réévaluation des indications reconnues pour le paiement des médicaments utilisés pour le traitement de la SEP. Deux nouvelles indications sontreconnues pour le paiement de l'interféron bêta-1A soit :

• pour le traitement des personnes ayant présenté une première poussée clinique aiguë de démyélinisation documentée;
  
  Le médecin doit fournir, au début du traitement, les résultats d'une résonance magnétique démontrant la présence de :
  
  
  • 4 lésions ou plus de la substance blanche dont une lésion localisée dans le cervelet, le corps calleux ou dans la région périventriculaire;
    
    et
    
    
  • le diamètre d'une de ces lésions est de 6 mm ou plus;
    
    
  La durée initiale maximale de l'autorisation est de 12 mois. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique.
  
  
• pour le traitement des personnes souffrant de sclérose en plaques progressive secondaire, présentant ou non des poussées cliniques, et dont le résultat sur l'échelle EDSS est inférieur à 7;
  
  Le médecin doit fournir, au début du traitement et à chaque demande ultérieure, les renseignements suivants : nombre de crises par année s’il y a lieu, résultat sur l’échelle EDSS et traitements adjuvants.
  
  La durée initiale maximale de l'autorisation initiale est de 12 mois. Lors de demandes subséquentes, le médecin doit fournir l’évidence d’un effet bénéfique.