Extract notice to the Minister

Description du médicament

En janvier 2003, le ministre de la Santé et des Services sociaux avait demandé au Conseil de revoir la situation des associations d’agoniste ß2 à longue action et de corticostéroïde en inhalation dans le cadre d’une analyse globale de l’utilisation adéquate des médicaments dans le traitement de l’asthme. Les données démontrant leur utilisation non optimale, données provenant de l’étude concernant le suivi de l’étude Revue de l’utilisation des agonistes ß2  inhalés employés dans le traitement de l’asthme), sont maintenant disponibles.Afin de favoriser l’utilisation optimale de ces associations, le Conseil arecommandé le transfert de ces associations dans la section des médicamentsd’exception, ce que le ministre a accepté.

L’indication pour le paiement est :

• pour le traitement de l’asthme et d’autres maladies obstructives réversibles des voies respiratoires, chez les personnes déjà sous traitement avec un agoniste ß2 à longue action et un corticostéroïde en inhalation;

Selon la décision du ministre de ne pas exiger d’autre formalité pour les personnes déjà sous traitement avec ces associations au moment du transfert de ces médicaments dans la section des médicaments d’exception, diverses mesures administratives ont été mises en place dont l’allégement de procédure pour certains patients. Ainsi, les personnes assurées auprès de la RAMQ qui ont obtenu un remboursement pour une association de formotérol (fumarate hydraté de)/budésonide ou de salmétérol (xinafoate de)/fluticasone (propionate de) dans les 75 jours précédant le 1^er octobre 2003 n’auront pas à transmettre le formulaire « Demande d'autorisation - médicament d'exception ». Pour ces personnes, la RAMQ s’assurera auprès du médecin traitant de son intention de poursuivre un tel traitement.