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Publication d'un avis sur le Génotypage du RhD fœtal par test prénatal non invasif (plasma maternel) 1 February 2021
La maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né (MHFN) survient lorsque des anticorps de la mère sont dirigés contre les antigènes (rhésus D; RhD) présents à la surface des globules rouges fœtaux et induisent leur destruction. Les conséquences de la MHFN vont de l’ictère et l’anémie fœtale légère au décès fœtal ou néonatal.
L’INESSS a évalué la pertinence de recommander l’introduction d’un test de génotypage du RhD fœtal à partir du plasma maternel au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale. À la suite de son évaluation, l’Institut recommande de ne pas introduire le test de génotypage du RhD fœtal à partir du sang maternel. Toutefois, cette analyse pourrait être offerte à la population cible si certaines conditions étaient respectées.