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1691 à 1700 de 18579 résultats

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Pertinence:

27%

Le myélome multiple (MM) est un cancer relativement fréquent qui prend forme dans la moelle osseuse, et dont la guérison est rare. Il s’agit d’une maladie qui touche particulièrement les personnes de [...]

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Casgevy (anémie falciforme)

Pertinence:

27%

L’anémie falciforme est une maladie rare, chronique et progressive. Elle est due à l’anomalie d’un gène en cause dans le transport de l'oxygène dans le sang, des poumons vers les organes. Cette [...]

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Casgevy (bêta-thalassémie)

Pertinence:

27%

La bêta-thalassémie est une maladie rare, chronique et progressive. Elle est due à l’anomalie d’un gène impliqué dans le transport de l'oxygène dans le sang, des poumons vers les organes. Cette [...]

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Trikafta (fibrose kystique)

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27%

La fibrose kystique (FK) est une maladie génétique héréditaire mortelle. Dans cette maladie, l’anomalie d’un gène, nommé CFTR pour Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator , a pour effet de [...]

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Tyenne (indications diverses)

Pertinence:

27%

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Livmarli (prurit cholestatique)

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27%

Le syndrome d’Alagille (SAG) est une maladie génétique rare qui nuit de façon variable à la formation et au fonctionnement de plusieurs organes. Le foie est l’organe le plus souvent touché, mais les [...]

2024-11-07 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Chlorhydrate de naloxone injectable (surdose d'opioïdes)

Pertinence:

27%

2024-11-07 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Noyada (indications diverses)

Pertinence:

27%

2024-11-07 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Ferinject (carence en fer)

Pertinence:

27%

2024-11-07 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Voydeya (HPN)

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27%

L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie rare qui survient lorsque le corps produit des cellules du sang défectueuses, touchant notamment les globules rouges. Ces derniers sont [...]

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