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2026-02-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Opuviz (DMLA, OMD, OVCR, OBVR)

Pertinence:

23%

2026-02-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Elfabrio (maladie de Fabry)

Pertinence:

23%

La maladie de Fabry est une maladie héréditaire rare qui touche plusieurs organes vitaux. Elle est causée par le défaut d’une enzyme appelée alpha-galactosidase A (α-Gal A). Ce défaut entraîne [...]

2026-02-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Bylvay (syndrome d'Alagille)

Pertinence:

23%

Le syndrome d’Alagille (SAG) est une maladie génétique rare qui nuit de façon variable à la formation et au fonctionnement de plusieurs organes. Le foie est l’organe le plus souvent touché, mais les [...]

2026-02-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Skyrizi (colite ulcéreuse)

Pertinence:

23%

2026-01-14 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Cequa (sécheresse oculaire)

Pertinence:

23%