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2026-09-01 | Personnes âgées

Milieux de vie pour les personnes aînées en perte d'autonomie

Pertinence:

90%

Le vieillissement de la population québécoise et la volonté de répondre au besoin croissant de milieux de vie adaptés, favorisant la continuité des soins et services, l'équité d'accès, la qualité de [...]

2026-08-25 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Keytruda (cancer endomètre)

Pertinence:

28%

Le cancer de l’endomètre (CE) est le cancer gynécologique le plus fréquent. La plupart du temps, ce cancer est diagnostiqué à un stade précoce et peut être guéri par les traitements actuels. Plus [...]

2026-08-25 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Kevzara (polymyalgie rhumatismale)

Pertinence:

28%

2026-08-25 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Jemperli (cancer endomètre)

Pertinence:

28%

2026-08-25 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Isturisa (maladie de Cushing)

Pertinence:

28%

La maladie de Cushing est une maladie rare dans laquelle le corps produit trop de cortisol, qui est souvent appelé l’hormone du stress. Elle est causée par une tumeur dans une glande du cerveau [...]

2026-08-25 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Imfinzi (cancer endomètre)

Pertinence:

28%

2026-08-25 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Fabhalta (glomérulopathie)

Pertinence:

28%

La glomérulopathie à C3 (GC3) est une maladie rare qui touche les reins. Elle apparait quand une partie des défenses du corps, appelée le système du complément, ne fonctionne pas correctement. [...]

2026-08-25 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Yorvipath (hypoparathyroidie)

Pertinence:

28%

L’hypoparathyroïdie est caractérisée par une sécrétion insuffisante ou absente de la parathormone (PTH), hormone qui contrôle notamment le taux de calcium et de phosphate dans le sang. Les personnes [...]

2026-08-25 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Xdeno (événements osseux)

Pertinence:

28%

2026-08-25 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Pombiliti et Opfolda (maladie de Pompe)

Pertinence:

28%

La maladie de Pompe est une maladie génétique héréditaire rare qui affecte les muscles. Elle est causée par une quantité insuffisante d’une enzyme nécessaire au bon fonctionnement des cellules [...]

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