Zemaira^MC – Déficit congénital en alpha₁ antitrypsine

Notice Santécom: 168450

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Sondage portant sur l’Avis : Zemaira^MC – Déficit congénital en alpha1 antitrypsine

À la suite de son évaluation, l’INESSS recommande l’ajout du produit Zemaira^MC à la Liste des produits du système du sang du Québec pour le traitement de l’emphysème chez les adultes à un déficit héréditaire sévère en inhibiteur de l’alpha₁-protéinase. Le remboursement ce produit pour l’indication demandée constituerait une décision responsable, juste et équitable, si son coût d’utilisation était le moins élevé lors du prochain appel d’offres d’Héma-Québec.

L’INESSS considère de plus que les produits d’alpha₁-antitrypsine plasmatique inscrits à la Liste des produits du système du sang devraient être réservés aux adultes remplissant les quatre critères suivants :

• ayant une présentation clinique de maladie pulmonaire progressive;
• ayant un VEMS entre 25 % et 80 % de la valeur prédite;
• ayant un déficit en alpha₁-antitrypsine démontré (concentration plasmatique ≤ 11 µmol/L ou génotype cliniquement pertinent);
• sous traitement pharmacologique et non-pharmacologique optimal.