Tixagévimab / Cilgavimab (Evusheld) en prophylaxie préexposition

Mise à jour du 16-12-2022

IMPORTANT

En raison de la forte prévalence de plusieurs variants du SRAS-CoV-2 résistant à la neutralisation par la combinaison tixagevimab/cilgavimab (EvusheldMC) qui circulent au Québec (> 77%) (p. ex. BA.4.6, BQ.1., BQ.1.1 et B.F.7), ce produit ne devrait plus être prescrit.  La décision de déconseiller l’usage de cette combinaison d’anticorps neutralisant dans le contexte actuel où BQ.1. et BQ.1.1. et BF.7 prédominent a aussi été prise par d’autres juridictions y compris la Colombie-Britannique et l’Ontario. Ainsi, pour les personnes avec une immunosuppression sévère, le meilleur moyen de se protéger des complications associées à la COVID-19 demeure le maintien d’une vaccination à jour, selon les directives du programme d’immunisation du Québec, et l’utilisation des mesures de protection individuelle.

L’outil clinique de l’Institut a donc été retiré.

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