Nirmatrelvir / Ritonavir (Paxlovid)
Mise à jour du 22-12-22
Considérant :
- les résultats de l’essai clinique EPIC-SR disponibles sur le site web du fabricant;
- les données préliminaires en vie réelle au Québec, mais aussi des données d’Études de cohortes prépubliées ou publiées dans un journal révisé par les pairs montrant les bénéfices de l’antiviral sur la prévention des hospitalisations reliées à la COVID-19;
- les données d’innocuité suggérant que l’usage d’une dose ajustée du nirmatrelvir/ritonavir chez les personnes ayant recours à l’hémodialyse ou présentant une insuffisance rénale chronique sévère est sécuritaire;
- la présence de BA4.6, BQ.1., BQ.1.1 et BF.7 en circulation au Québec (INSPQ);
- l’efficacité vaccinale de la primovaccination complète contre les hospitalisations;
- l’estimation du nombre de personnes exposées au SRAS-CoV-2 et la prévalence des réinfections avant ou depuis la circulation Omicron;
- les changements dans les positions canadiennes et internationales,
l’Institut a mis à jour sa réponse rapide son modèle d’ordonnance individuelle préimprimée. L’outil clinique de même que l’algorithme sont en cours de mise à jour et seront disponibles en janvier 2023.