Extrait d'avis au ministre

Tarceva

Dénomination commune / Sujet : Erlotinib (chlorhydrate d')
Nom du fabricant : Roche
Forme : Comprimé
Teneur : 100 mg et 150 mg

Indication : Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)

Recommandation de l'INESSS
Médicaments d'exception – Modifications des indications et des critères reconnus

Décision du Ministre
Information actuellement non disponible en ligne

Evaluation publiée le 01 juin 2006

Description du médicament

L’erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur de type 1 du facteur de croissance épidermique humain. Il est indiqué en monothérapie chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dont le statut EGFR est positif ou inconnu et après l’échec d’au moins une chimiothérapie. L’erlotinib est inscrit dans la section des médicaments d’exception depuis le 8 février 2006. Dans un but d’éclaircissement et en conformité avec la monographie et les critères d’inclusion de l’étude pivot (Shepherd 2005), le Conseil a recommandé d’apporter une modification à l’indication reconnue pour le paiement de l’erlotinib et au critère d’utilisation pour n’exclure que les patients avec métastase cérébrale symptomatique. L’indication de paiement et le critère d’utilisation
deviennent :

  • pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique chez les personnes

    • qui ont eu un échec à une thérapie de première intention et qui ne sont pas éligibles à une autre  chimiothérapie, ou qui ont eu un échec à une thérapie de deuxième intention et;

    • qui ne présentent pas de métastase cérébrale symptomatique et;

    • dont le statut de performance selon l’ECOG est ≤ 3;

Abonnez-vous à notre infolettre dès maintenant

Abonnement