Extrait d'avis au ministre

Strattera

Dénomination commune / Sujet : Atomoxétine (chlorhydrate d')
Nom du fabricant : Lilly
Forme : Capsule
Teneur : 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg

Indication : Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

Recommandation de l'INESSS
Médicaments d'exception – Modifications des indications et des critères reconnus

Décision du Ministre
Information actuellement non disponible en ligne

Evaluation publiée le 01 octobre 2006

Description du médicament

L’atomoxétine inhibe le recaptage de la noradrénaline par le neurone présynaptique. Elle est indiquée pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez l’enfant de six ans ou plus, l’adolescent et l’adulte. Le Conseil désire mieux harmoniser les indications de paiement et les critères d’utilisation de StratteraMC à ceux de ConcertaMC et d’Adderall XRMC et ainsi, permettre l’accès à StratteraMC après l’usage du méthylphénidate et d’une amphétamine dont au moins un est une formulation à libération prolongée sur douze heures. En conséquence, le Conseil a recommandé une modification à l’indication de paiement de StratteraMC sur la Liste de médicaments du régime général et au critère d’utilisation sur la Liste de médicaments — Établissements. L’indication de paiement et le critère d’utilisation deviennent:

  • pour le traitement des enfants et des adolescents avec trouble déficitaire de l’attention chez qui il n’a pas été possible d’obtenir un bon contrôle des symptômes de la maladie avec le méthylphénidate et la dexamphétamine une amphétamine ou lorsque ceux-ci sont contre-indiqués;

    Avant de conclure à l’inefficacité de ces médicaments, ils doivent avoir été titrés à doses optimales et, de surcroît, une forme à libération contrôlée sur 12 heures de méthylphénidate ou de sels mixtes d’amphétamine doit avoir été essayée, à moins d’une justification pertinente empêchant ces exigences.

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