Extrait d'avis au ministre

Remicade

Dénomination commune / Sujet : Infliximab
Nom du fabricant : Schering
Forme : Poudre pour perfusion intraveineuse
Teneur : 100 mg

Indication : Polyarthrite rhumatoïde (PAR)

Recommandation de l'INESSS
Avis de refus – Justesse du prix

Décision du Ministre
Information actuellement non disponible en ligne

Evaluation publiée le 1 avril 2002

Description du médicament

L'infliximab est le second médicament d'une nouvelle classe d'anti-inflammatoires à être commercialisé au Canada, les agents modulateurs de la réponse biologique, l’autre étant l’étanercept (EnbrelMC, WAC). L’infliximab est indiqué chez les adultes pour la réduction des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (PAR) modérée et grave chez les personnes qui ont présenté une réponse inadéquate à un ou plusieurs médicaments anti-inflammatoires modifiant le cours de la maladie. Il peut être utilisé en association au méthotrexate (MTX) chez les adultes qui n'ont pas répondu adéquatement au MTX seul. Les données cliniques soumises montrent la valeur thérapeutique de l’infliximab. De plus, il a un effet maintenu à long terme sur la progression des dommages articulaires mesurés radiologiquement. L’infliximab s’avère cependant un traitement beaucoup plus onéreux que celui d’autres agents. Les données cliniques démontrent assez bien la valeur thérapeutique de l’infliximab, mais le Conseil ne peut statuer sur la justesse du prix. Le Conseil a recommandé le refus de l’inscription de RemicadeMC sur la Liste de médicaments du régime général et sur la Liste de médicaments ― Établissements.

 

Abonnez-vous à notre infolettre dès maintenant

Abonnement