Extrait d'avis au ministre

Remicade

Dénomination commune / Sujet : Infliximab
Nom du fabricant : Schering
Forme : Poudre pour perfusion intraveineuse
Teneur : 100 mg

Indication : Arthrite juvénile et arthrite psoriasique

Recommandation de l'INESSS
Médicaments d'exception – Modifications des indications et des critères reconnus

Décision du Ministre
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Evaluation publiée le 1 juin 2006

Description du médicament

L’étanercept et l’infliximab sont des médicaments de la classe des agents modulateurs de la réponse biologique. Ils sont actuellement inscrits dans la section des médicaments d’exception de la Liste de médicaments du régime général et sur la Liste de médicaments — Établissements avec des critères d’utilisation reconnus pour diverses indications. En février 2006, selon les conseils d’un groupe d’experts en rhumatologie, le Conseil a recommandé de modifier certaines modalités de renouvellement des autorisations pour l’étanercept et l’infliximab pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. En conformité avec la décision prise en février 2006, le Conseil a maintenant recommandé une modification aux indications reconnues pour le paiement et aux critères d’utilisation d’EnbrelMC et de RemicadeMC pour le traitement de l’arthrite juvénile et à l’indication de paiement et au critère d’EnbrelMC pour le traitement de l’arthrite psoriasique. Plus spécifiquement la modification porte sur la durée des autorisations. La demande initiale continuera d’être autorisée pour une période maximale de 5 mois. Toutefois, les demandes de poursuite de traitement seront maintenant autorisées pour une période maximale de 12 mois.

 

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