Extrait d'avis au ministre

Rebetron

Dénomination commune / Sujet : Ribavirine/interféron alfa-2B
Nom du fabricant : Schering
Forme : Trousse
Teneur : 200 mg-6 millions U.I./mL et 200 mg-15 millions U.I./mL

Indication : Hépatite C chronique

Recommandation de l'INESSS
Médicament d'exception - Transfert de la section régulière à la section des médicaments d'exception

Décision du Ministre
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Evaluation publiée le 01 février 2003

Marque de commerce : Rebetron

Dénomination commune : Ribavirine/interféron alfa-2B

Fabricant : Schering

Forme : Trousse

Teneur : 200 mg-6 millions U.I./mL et 200 mg-15 millions U.I./mL

 

Médicament d’exception - Transfert de la section régulière à la section des médicaments d'exception

 

Compte tenu de nouvelles données disponibles, le Conseil consultatif de pharmacologie a procédé à une réévaluation des médicaments utilisés dans le traitement de l'hépatite C chronique. Le Conseil a recommandé le transfert de RebetronMC à la section des médicaments d'exception de la Liste de médicaments. Les indications reconnuespour le paiement sont :

¨     pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de

génotype 2 ou 3;

 

La durée totale du traitement sera de 24 semaines.

¨     pour le traitement des personnes souffrant d'hépatite C chronique, de génotype autre que 2 ou 3;

 

La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 16 semaines. La demande sera renouvelée si la diminution du VHC-ARN est supérieure ou égale à 2 log, après 12 semaines de traitement. L'autorisation sera alors donnée pour une durée de 12 semaines. La demande sera renouvelée si le VHC-ARN est négatif après 24 semaines de traitement. La durée totale du traitement sera de 48 semaines.

 

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