Extrait d'avis au ministre

Description du médicament

L’insuline lispro est un analogue de l’insuline humaine qui possède un début d’action plus rapide et une durée d’action plus courte que l’insuline humaine biosynthétique à action rapide mais le coût de traitement est le double, Elle s’administre quinze minutes avant les repas, tandis que l’insuline humaine régulière s’administre 30 à 60 minutes avant les repas.

Les études soumises montrent que cette insuline est rapidement absorbée, qu’elle permet d’atteindre des concentrations maximales plus élevées et qu’elle a une durée d’action plus courte que l’insuline humaine régulière. Cependant, les études soumises ne permettent pas d’affirmer que cette insuline cause significativement moins d’hypoglycémie et qu’elle permet un meilleur contrôle du diabète, évalué par l’hémoglobine glycosylée (HbA1c)

Chez certains patients, elle permet de réduire l’hyperglycémie post-prandiale: elle peut offrir un avantage chez des patients diabétiques non contrôlés par l’association d’une insuline humaine régulière et d’une autre à action plus longue et qui ne peuvent prévoir un horaire régulier de repas.

Le Conseil a recommandé l’inscription de l’insuline Humalog^MC dans la section des médicaments d’exception pour le traitement des patients diabétiques de type 1 non contrôlés lors d’insulinothérapie intensive avec d’autres préparations d’insuline.