Extrait d'avis au ministre
Filgrastim (versions biosimilaires) (neutropénie)
Dénomination commune / Sujet : filgrastim
Nom du fabricant : Tous fabricants
Forme : Sol. Inj. (fiole) ; Sol. Inj. (ser)
Teneur : fiole : 300 mcg/ml (1 ml) ; 300 mcg/ml (1,6 ml) / ser : 600 mcg/ml (0,5 ml) ; 600 mcg/ml (0,8 ml)
Nom du fabricant : Tous fabricants
Forme : Sol. Inj. (fiole) ; Sol. Inj. (ser)
Teneur : fiole : 300 mcg/ml (1 ml) ; 300 mcg/ml (1,6 ml) / ser : 600 mcg/ml (0,5 ml) ; 600 mcg/ml (0,8 ml)
Indication : Médicaments biosimilaires- Prévention et traitement de la neutropénie
Recommandation de l'INESSS
Transfert à la section régulière (RGAM) / Retrait des critères d'utilisation (Étab.)
Décision du Ministre
Transfert à la section régulière - RGAM
Retrait des critères d'utilisation - Établissements (2025-07-02)
Évaluation publiée le 04 juin 2025
Téléchargez l'Avis au ministre sur Filgrastim (versions biosimilaires) (neutropénie)
Extrait d'avis au ministre sur les versions biosimilaires de filgrastim et pegfilgrastim 403 KiO