Extrait d'avis au ministre
Adalat PA
Nom du fabricant : Bayer
Forme : Comprimé longue action
Teneur : 10 mg, 20 mg
Indication : Hypertension artérielle (HTA)
Recommandation de l'INESSS
Avis de retrait
Décision du Ministre
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Évaluation publiée le 01 janvier 1996
Décision
En continuité avec l’application intégrale de la méthode du prix le plus bas, et suite aux discussions entre le gouvernement et l’Association canadienne de l’industrie du médicament, visant à diminuer les coûts du programme, il a été convenu que certains produits à libération prolongée seront retirés de la liste à compter du 1er janvier 1996 soit :
La préparation à libération prolongée commercialisée sous le nom d’AdalatMC PA, qui s’administre à raison de deux prises par jour, entraîne des coûts quotidiens plus élevés que l’AdalatMC XL, qui nécessite une seule dose par jour et ce, sans offrir d’avantages thérapeutiques particuliers. Les produits AdalatMC PA 10 mg et 20 mg seront, tel que convenu, retirés de la liste.
Il est important de souligner que deux nouveaux produits génériques de nifédipine à libération prolongée PA seront inscrits sur les listes, soit Apo-Nifédipine PA 20 mg (Apotex) et Nifédipine PA 10 et 20 mg (Schein). L’inscription de ces produits génériques est justifiée par le fait que les coûts qui découlent de leur utilisation sont inférieurs à ceux reliés à la prise d’AdalatMC XL.