Extrait d'avis au ministre

Actemra (artérite)

Dénomination commune / Sujet : tocilizumab
Nom du fabricant : Roche
Forme : Sol. Inj. S.C. (ser)
Teneur : 162 mg/0,9 mL

Indication : Traitement de l'artérite à cellules géantes

Recommandation de l'INESSS
Avis de refus d'ajout d'une indication reconnue aux listes des médicaments - Médicament d'exception - À moins que certaines conditions soient respectées

Décision du Ministre
Inscrire aux listes des médicaments - Médicament d'exception (2019-03-07)
Surseoir à la décision (2018-07-05)

Evaluation publiée le 06 juin 2018

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Extrait de l'Avis au ministre sur Actemra arterite 219 KiO

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