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2026-04-29 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

PRZ-Metoclopramide (indication diverses)

Pertinence:

28%

2026-04-29 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Kerendia (insuffisance cardiaque)

Pertinence:

28%

2026-04-29 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Crysvita (hypophosphatémie liée au chromosome X)

Pertinence:

28%

L’hypophosphatémie liée au chromosome X (XLH) est une maladie génétique rare qui cause une élimination excessive de phosphate. Un taux de phosphate trop bas dans le sang cause des problèmes aux os. [...]

2026-04-29 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Agamree (dystrophie musculaire de Duchenne)

Pertinence:

28%

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique rare ayant un pronostic sombre qui touche surtout les garçons. Elle est causée par l’absence d’une protéine appelée dystrophine, ce [...]

2026-04-29 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Aclasta, Zometa et versions génériques (indications diverses)

Pertinence:

28%

2026-04-29 |

Auro-Atovaquone

Pertinence:

28%

2026-04-29 |

PRZ-Sitagliptin

Pertinence:

28%