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2020-09-09 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

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L'indication de paiement du médicament du présent extrait a fait l'objet d'une recommandation d'allègement administratif contenu dans l’ Avis au ministre des médicaments multisources publié le 7 novem

2020-09-09 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Xtandi (cancer prostate)

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Velcade et versions génériques (myélome multiple)

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2020-09-09 |

Strensiq (hypophosphatasie forme périnatale ou infantile)

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L’hypophosphatasie est une maladie héréditaire, rare dans ses formes les plus graves. Elle est causée par des mutations du gène alkaline phosphatase liver type (ALPL). Cela a pour effet de nuire à la

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Strensiq (hypophosphatasie forme juvénile)

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Rixymio (LNH, LLC, PAR)

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Soliris (spectre neuromyélite optique)

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Le trouble du spectre de la neuromyélite optique (TSNO) est une maladie inflammatoire qui touche surtout les nerfs de l’œil et de la moelle épinière. Il s’agit d’une maladie rare qui s’apparente à la

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Inflectra (maladie Crohn enfants)

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Duobrii (psoriasis plaques)

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Cimzia (psoriasis plaques)

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