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Le mandat du Réseau québécois de diagnostic moléculaire (RQDM), dont fait partie le Centre québécois de génomique clinique (CQGC), est de répondre aux besoins actuels et futurs du réseau de la santé [...]

10 juin 2025 - Précision apportée à l'Avis sur la pertinence et les indications de transmission des prélèvements issus de la chirurgie générale, la plastie et la dermatologie L'INESSS apporte une [...]

La présente recommandation découle d’un exercice de cohérence ou de concordance avec la recommandation émise pour le produit visé dans cet extrait

La présente recommandation découle d’un exercice de cohérence ou de concordance avec la recommandation émise pour le produit visé dans cet extrait

L’angioœdème héréditaire est une maladie génétique rare qui affecte environ 1 personne sur 50 000. Les personnes qui en sont atteintes peuvent développer des crises d’œdèmes localisés, c’est-à-dire un [...]

La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique rare. Les symptômes de la maladie sont très variables et peuvent toucher plusieurs organes du corps. Par exemple, cette maladie cause des [...]

Les troubles de l’oxydation des acides gras à longue chaîne font partie des maladies métaboliques héréditaires rares. Ces troubles sont causés par des défauts de certains gènes empêchant la [...]

La leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs B (LLA-B) est un cancer de la moelle osseuse rare. Cette maladie touche davantage les enfants, mais peut également se développer chez l’adulte. Le [...]

Le cancer du sein est un cancer fréquent chez les femmes au Québec. Lorsque ce cancer ne peut plus être retiré totalement par chirurgie ou qu’il est métastatique, c’est-à-dire lorsqu’il s’est propagé [...]