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L’angioœdème héréditaire est une maladie génétique rare qui affecte environ 1 personne sur 50 000. Les personnes qui en sont atteintes peuvent développer des crises d’œdèmes localisés, c’est-à-dire un

La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique rare. Les symptômes de la maladie sont très variables et peuvent toucher plusieurs organes du corps. Par exemple, cette maladie cause des

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