20301 à 20310 de 20350 résultats Résultats de recherche sur le site de l'INESSS .... 2026 2027 2028 2029 2030 2031 2032 2033 2034 2035 Recherche de mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 par séquençage de nouvelle génération Pertinence: 1% Stratification pronostique des leucémies myéloïdes aiguës par séquençage de nouvelle génération (panel de gènes) Pertinence: 1% Détection de mutations dans les gènes IDH1 (R132) et IDH2 (R172) par la méthode SNaPshot Pertinence: 1% Méthylation du promoteur du gène de l’O6-méthylguanine-ADN méthyltransférase (MGMT) par PCR spécifique de la méthylation Pertinence: 1% Myriad myRiskMD – panel de 25 gènes associés aux cancers héréditaires analysés par séquençage de nouvelle génération Pertinence: 1% Détection des autoanticorps anti-neuronaux anti-VGKC (anti-Lgi1, anti-Caspr2) dans les cas d’atteinte auto-immune du système nerveux central Pertinence: 1% Analyse sérologique des autoanticorps antineuronaux : amphiphysine, CV2, Ma2 (Ta), Ri, Hu et Yo dans les cas d’atteinte autoimmune du système nerveux [...] Pertinence: 1% Autoanticorps antineuronaux – Détection de l’anti-PCA2 dans les cas d’atteinte auto-immune du système nerveux central Pertinence: 1% Recherche de mutations ciblées dans le gène NRAS dans les tumeurs colorectales métastatiques (exons 2, 3 et 4 : aux codons 12,13, 61 et 146) Pertinence: 1% Recherche des mutations K27M et G34R/V dans les histones des tumeurs cérébrales pédiatriques comme marqueurs diagnostiques des astrocytomes diffus de [...] Pertinence: 1%
