20191 à 20200 de 20350 résultats Résultats de recherche sur le site de l'INESSS .... 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025 .... Séquençage du gène SYNGAP1 dans la déficience intellectuelle non syndromique Pertinence: 1% Séquençage de MECP2 dans le syndrome de Rett Pertinence: 1% Dosage du facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF 23) Pertinence: 1% Analyse de l’ADN mitochondrial et des complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale Pertinence: 1% Panel leucémie prédisposition familiale : séquençage des gènes RUNX1 (AML1), PAX5 et TP53 Pertinence: 1% Dosage du linézolide par chromatographie liquide à haute performance couplée à un détecteur à barrette de diodes (HPLC) Pertinence: 1% Recherche de mutations ciblées dans les tumeurs cérébrales pédiatriques (k27M et G34V/R dans H3.3, K27M dans H3.1 et V600E dans BRAF) Pertinence: 1% Dosage de la 3-méthoxytyramine plasmatique par LC-MS/MS Pertinence: 1% Analyse mutationnelle du domaine kinase de la protéine de fusion BCR-ABL Pertinence: 1% Détection de l’antirécepteur glutamate (NMDA) Pertinence: 1%
