19751 à 19760 de 19830 résultats Résultats de recherche sur le site de l'INESSS .... 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 .... Statut mutationnel du FGFR3 dans les cas d’achondroplasie-hypochondroplasie (exons 10 et 13) et de dysplasie thanatophore de type I et II (exons 7, [...] Pertinence: 1% Génotypage HLA-A, B, C, DRB1 et DQB1 en haute résolution par séquençage de nouvelle génération Pertinence: 1% Quatre maladies du Saguenay - Lac-Saint-Jean – Recherche de mutations Pertinence: 1% Séquençage du gène GATA2 – Syndrome myélodysplasique Pertinence: 1% Analyse du profil immunosérologique des maladies cutanées auto-immunes Pertinence: 1% Dosage de la flucytosine (5-fluorocytosine) par HPLC-DAD Pertinence: 1% Mesure quantitative de l’éthylglucuronide (et de l’éthylsulfate) par LC-MS/MS Pertinence: 1% Panel de gènes - Syndrome de Noonan Pertinence: 1% Séquençage du facteur VII Pertinence: 1% Analyse mutationnelle de l’exon 9 du gène CALR Pertinence: 1%
