14391 à 14400 de 20233 résultats Résultats de recherche sur le site de l'INESSS .... 1436 1437 1438 1439 1440 1441 1442 1443 1444 1445 .... Séquençage des exons 23 et 25 du gène ALK dans les cas de neuroblastome Pertinence: 1% Recherche de mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 par séquençage de nouvelle génération Pertinence: 1% Stratification pronostique des leucémies myéloïdes aiguës par séquençage de nouvelle génération (panel de gènes) Pertinence: 1% Détection de mutations dans les gènes IDH1 (R132) et IDH2 (R172) par la méthode SNaPshot Pertinence: 1% Méthylation du promoteur du gène de l’O6-méthylguanine-ADN méthyltransférase (MGMT) par PCR spécifique de la méthylation Pertinence: 1% Myriad myRiskMD – panel de 25 gènes associés aux cancers héréditaires analysés par séquençage de nouvelle génération Pertinence: 1% Détection des autoanticorps anti-neuronaux anti-VGKC (anti-Lgi1, anti-Caspr2) dans les cas d’atteinte auto-immune du système nerveux central Pertinence: 1% Analyse sérologique des autoanticorps antineuronaux : amphiphysine, CV2, Ma2 (Ta), Ri, Hu et Yo dans les cas d’atteinte autoimmune du système nerveux [...] Pertinence: 1% Autoanticorps antineuronaux – Détection de l’anti-PCA2 dans les cas d’atteinte auto-immune du système nerveux central Pertinence: 1% Recherche de mutations ciblées dans le gène NRAS dans les tumeurs colorectales métastatiques (exons 2, 3 et 4 : aux codons 12,13, 61 et 146) Pertinence: 1%
