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2025-01-03 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Pertinence:

33%

2025-01-03 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Breyanzi (LGCB - 2e intention)

Pertinence:

33%

À l’intention du public Le lymphome à grandes cellules B (LGCB) est un cancer des ganglions. Il est considéré comme très agressif, car son évolution est rapide. L’âge au moment du diagnostic est d’env

2025-01-03 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Ayvakyt (mastocytose)

Pertinence:

33%

La mastocytose systémique avancée (MSAv) est une maladie rare qui se caractérise par une production abondante de mastocytes anormaux, un type de globules blancs. Normalement, ces mastocytes jouent un

2025-01-03 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Axberi et Axberi HP (troubles thromboemboliques)

Pertinence:

33%

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Casgevy (anémie falciforme)

Pertinence:

33%

L’anémie falciforme est une maladie rare, chronique et progressive. Elle est due à l’anomalie d’un gène en cause dans le transport de l'oxygène dans le sang, des poumons vers les organes. Cette anomal

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Carvykti (myélome multiple)

Pertinence:

33%

Le myélome multiple (MM) est un cancer relativement fréquent qui prend forme dans la moelle osseuse, et dont la guérison est rare. Il s’agit d’une maladie qui touche particulièrement les personnes de

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Kymriah (Leucémie lymphoblastique)

Pertinence:

33%

La leucémie lymphoblastique aigüe est le cancer le plus fréquent chez les enfants. Le sous-type qui comprend un genre d’anticorps appelé cellules B (LLA-B) constitue la majorité des cas. Bien que cett

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Eprex (anémie préopératoire)

Pertinence:

33%

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Casgevy (bêta-thalassémie)

Pertinence:

33%

La bêta-thalassémie est une maladie rare, chronique et progressive. Elle est due à l’anomalie d’un gène impliqué dans le transport de l'oxygène dans le sang, des poumons vers les organes. Cette anomal

2024-12-04 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

UrgoClean Ag (pansements)

Pertinence:

33%

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