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2020-02-05 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Tecfidera (sclérose plaques)

Pertinence:

31%

Le texte concernant la modification de critère se trouve à la fin de cet extrait d'avis.

2020-02-05 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Lemtrada (sclérose plaques)

Pertinence:

31%

Le texte concernant la modification de critère se trouve à la fin de cet extrait d'avis.

2020-02-05 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Gilenya (sclérose plaques)

Pertinence:

31%

Le texte concernant la modification de critère se trouve à la fin de cet extrait d'avis.

2020-01-08 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Verkazia (kérotoconjonctivite vernale)

Pertinence:

31%

2020-01-08 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Kanuma (déficit lipase acide lysosomale-nourrissons)

Pertinence:

31%

La sébélipase alfa (Kanuma MC ) est un médicament utilisé pour le traitement des nourrissons, des enfants et des adultes ayant un déficit en lipase acide lysosomale (DLAL). Il s’agit d’une maladie rar

2020-01-08 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Zeulide Depot (cancer prostate)

Pertinence:

31%

2020-01-08 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Neocate junior avec fibres prébiotiques (formule nutritive)

Pertinence:

31%

Neocate n'a pas d'extrait d'avis. Consultez l'avis complet à la page 85.

2020-01-08 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Lorbrena (cancer poumon)

Pertinence:

31%

Le lorlatinib (Lorbrena MC ) est un médicament utilisé pour traiter un sous-type rare de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique, nommé ALK-positif. Cette caractéristique se retro

2020-01-08 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Lokelma (hyperkaliémie)

Pertinence:

31%

2020-01-08 | Médicaments: Évaluation aux fins d'inscription

Kanuma (déficit lipase acide lysosomale-enfants et adultes)

Pertinence:

31%

La sébélipase alfa (Kanuma MC ) est un médicament utilisé pour le traitement des nourrissons, des enfants et des adultes ayant un déficit en lipase acide lysosomale (DLAL). Il s’agit d’une maladie rar

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