Contribution des analyses moléculaires des gènes BRCA1/2 à l'évaluation du risque de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire

Ce rapport résume l’analyse effectuée par l’AETMIS, publiée en monographie, qui porte sur : 1) la prévalence et la pénétrance des mutations des gènes BRCA1/2; 2) les modèles d’évaluation du risque et les indications des tests; 3) la validité clinique des tests moléculaires; et 4) les répercussions des tests moléculaires sur l’évaluation du risque et le conseil génétique.