Quoi de neuf?

Participant(e)s recherché(e)s - Consultation de personnes atteintes d’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1) et de leurs aidants
6 février 2023

L’INESSS s’est vu confier le mandat d’évaluer les besoins en santé et les expériences de soins de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). Pour ce projet, l’INESSS est à la recherche de personnes atteintes d’HP1, de proches aidants et de parents d’enfants vivant avec cette condition.

Nous aimerions vous inviter à une entrevue individuelle d'une heure à laquelle vous pourrez témoigner de votre expérience avec la maladie et de votre parcours de soins et de services. Cette consultation n'est pas une étude clinique. Elle contribuera à une meilleure compréhension de cette maladie héréditaire rare dans le cadre d'évaluation de médicaments que l'INESSS réalise.

Si cela vous intéresse et que vous correspondez aux personnes ciblées, nous vous invitons à remplir ce formulaire avant le 26 février 2023. Les places étant limitées, seules les personnes sélectionnées seront contactées. Cette sélection vise à assurer une bonne diversité de perspectives à la rencontre.

Nous vous remercions de votre intérêt à participer aux travaux de l’INESSS.

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