Extrait d'avis au ministre

Dans le cadre de ses travaux, l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) a évalué la pertinence d’ajouter des fournitures dotées de la technologie ENFit^MC pour l’administration sécuritaire des médicaments par voie entérale sur la Liste des médicaments du régime général d’assurance médicament (RGAM). À la suite de plusieurs incidents graves liés à l’administration de médicaments ou d’autres types de solution par une voie inappropriée, la norme ISO 80369 a été créée afin d’éviter toute erreur de raccordement entre 2 systèmes d’administration destinés à des voies différentes (par exemple, une seringue entérale connectée à un cathéter intraveineux). Le système de branchement ENFit^MC spécifique à la voie entérale est reconnu mondialement et a été élaboré afin de répondre à la norme ISO 80369-3 et ainsi éviter les erreurs de raccordement. Parallèlement au déploiement des fournitures dotées de la technologie ENFit^MC en cours dans les établissements du Québec, la sécurité de la clientèle externe ayant besoin de l’administration de médicaments par voie entérale doit aussi être assurée. Par conséquent, l’INESSS recommande au ministre d’inscrire les seringues non stériles dotées de la technologie ENFit^MC en formats de 1 ml, 3 ml, 6 ml, 12 ml, 35 ml et 60 ml et les pailles de prélèvement de gros calibre dotées de la technologie ENFit^MC à la section Fournitures de la Liste des médicaments du RGAM pour l’administration sécuritaire de la médication par voie entérale. Aucune analyse de coût n’a été réalisée. Il a été prévu que le prix payable de ces fournitures soit le prix coûtant du pharmacien