Au Québec, l’imatinib est notamment utilisé pour le traitement de certaines leucémies myéloïdes chroniques (LMC), leucémies lymphoblastiques aigües (LLA) et tumeurs stromales gastro-intestinales (TSGI). Plusieurs facteurs influencent l’exposition à l’imatinib et contribuent à expliquer la variabilité pharmacocinétique rencontrée chez certains patients recevant ce médicament. Le dosage sanguin de l’imatinib permet d’évaluer et d’ajuster le traitement afin de conserver une efficacité optimale et une toxicité minimale. 

C’est dans ce contexte que le MSSS a demandé à l’INESSS d’évaluer la pertinence d’introduire cette analyse au Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale.

Au regard des constats dégagés dans chacune des dimensions évaluées et du processus de délibération, l’INESSS recommande au ministre d’introduire le dosage sanguin de l’imatinib et de son métabolite actif par HPLC-MS/MS au Répertoire.