Indicateurs

ANG18 - Pourcentage des patients ayant un diagnostic d’angine stable ET présentant aussi une altération de la fonction du ventricule gauche qui sont sous IECA (ou ARA)

[ACC, 2012; AHA, 2012]
Sujet
Angine stable
Domaines
Dimension du modèle de gestion des maladies chroniques
Fondés sur les données probantes et sécuritaires
Sous-dimension
Traitement
Caractéristiques de l'indicateur
Niveau de preuve
Essais cliniques randomisés (ECR) de bonne qualité; méta-analyses ou revues systématique d’ECR
Cote de mesurabilité
Indicateur non recommandé pour utilisation systématique immédiate
Cote de pertinence des professionnels
Indicateur jugé pertinent par 75 à 100% des professionnels
Cote de pertinence des usagers
Cet indicateur n'a pas été soumis aux usagers
Données scientifiques appuyant l'indicateur
Source des preuves
SIGN [Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN), 2007]
ICSI [Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI), 2009b]
Argumentaire
Une méta-analyse a montré que le traitement par des IECA chez les patients atteints de dysfonction du ventricule gauche ou d'une insuffisance cardiaque est associé à une réduction de la mortalité [RC 0,80 (IC 95 % : 0,74 à 0,87)], de réinfarctus [RC 0,79 (IC 95 % : 0,70 à 0,89)] de réhospitalisation pour insuffisance cardiaque [RC 0,67 (IC 95 % : 0,61 à 0,74)]; pour tous < 0,0001 [Flather et al., 2000].
Mesure de l'indicateur
Sources de mesure
  • Audit de dossier papier
  • Bases de données administratives
  • Dossier médical électronique
Précisions*
Le repérage de patients qui présentent une dysfonction du ventricule gauche peut nécessiter l'analyse de texte libre dans le dossier et présenter un problème de mesure. Cette information peut aussi être présente dans le dossier d'un médecin spécialiste.
Exceptions*
Le repérage de patients qui présentent une dysfonction du ventricule gauche peut nécessiter l'analyse de texte libre dans le dossier et présenter un problème de mesure. Cette information peut aussi être présente dans le dossier d'un médecin spécialiste. Patients qui présentent des contre-indications aux IECA ou aux ARA, une allergie ou une intolérance.

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