Avis aux fabricants de médicaments ou de produits du système du sang
L’INESSS souhaite informer les fabricants de l’indexation des frais exigibles pour l’évaluation scientifique d’un médicament ou d’un produit du système du sang applicable au 1er janvier 2020 conformément à la Loi sur l’administration financière (chapitre A-6.001) et des frais dorénavant exigibles pour les demandes d’évaluation scientifique de thérapies géniques ou cellulaires.
Les fabricants sont invités à consulter le site Web de l’INESSS sous la section Tarification d'une demande d’évaluation scientifique d’un médicament ou d’un produit du système du sang pour connaître la tarification en vigueur depuis le 1er janvier 2020.
Veuillez consulter également le dernier avis aux fabricants intitulé Avis aux fabricants – Indexation des frais exigibles, dans la section Évaluation des médicaments du site Web de l'INESSS.
Publication de l’avis Tomosynthèse et cancer du sein : évaluation diagnostique et autres utilisations
Cet avis présente une série de recommandations concernant la pertinence de la tomosynthèse pour certaines utilisations cliniques, telles que :
1) le diagnostic du cancer du sein; 2) l’évaluation préopératoire; 3) la localisation lors d'une biopsie; 4) l’évaluation des marges et des spécimens chirurgicaux; 5) la surveillance après un traitement pour le cancer et 6) le suivi des patientes atteintes ou qui ont eu un cancer du sein.
